Þjálfunin beindist að því að innleiða kröfur GMP viðauka vegna lyfjaumbúða, hjálpa fyrirtækjum að leysa gæðastjórnunarmál og stuðla að sjálfbærri, vandaðri þróun í greininni.
Yfir 150 fulltrúar frá mótun og umbúðafyrirtækjum á landsvísu sóttu viðburðinn. Forritið gaf ítarlegar skýringar á lyfjafræðilegum umbúðum gæðastjórnunarstaðla og GMP ákvæði og lögðu áherslu á mikilvægi þess að koma á öflugu gæðastjórnunarkerfi til að draga úr gæðaáhættu á áhrifaríkan hátt.
Lykilatriði innihélt grundvallaratriði hæfni og staðfestingarferla, svo sem hönnunarhæfni (DQ), uppsetningarhæfni (IQ), rekstrarhæfni (OQ), árangursgildi (PQ), löggildingu ferla, hreinsun hreinsunar, breytingastjórnun, frávikastjórnun, endurmeta og endurbætur á skjölum.
Meðan á þjálfuninni stóð gerðu virkar umræður og fyrirspurnir og fyrirspurnir þátttakendur kleift að fá hagnýtar GMP stjórnunarlausnir. Atburðurinn fékk víðtæka lof og lagði traustan grunn til að efla gæðastaðla í lyfjageiranum.
Mingda leggur áherslu á að beita þekkingu sem fengin er til að hámarka framleiðslu og gæðaeftirlitskerfi stöðugt, tryggja öruggari og meiri gæði og knýja fram sjálfbæran vöxt.