Lyfjaúrgangsílát er sérhönnuð ílát fyrir öruggt söfnun, geymslu og förgun ónotaðra, útrunninna eða mengaðra lyfja. Þessir gámar eru mikilvægur hluti af stjórnun læknisúrgangs á sjúkrahúsum, apótekum, heilsugæslustöðvum, rannsóknarstofum og jafnvel heimaþjónustum.
Tilgangur og mikilvægi
Óviðeigandi förgun lyfja getur skaðað umhverfið, mengað vatnsbirgðir og valdið heilsufarsáhættu fyrir menn og dýr. Lyfjaúrgangsílátar tryggja að þessum efnum sé haldið öruggum og er ráðstafað samkvæmt reglugerðarleiðbeiningum, svo sem frá bandarísku umhverfisverndarstofnuninni (EPA) eða Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO).
Lykilatriði
Í gæðalyfjaúrgangsíláti felur venjulega í sér:
Leka - sönnunarframkvæmdirTil að koma í veg fyrir vökva.
Stungu - ónæmir veggirTil að halda á skörpum, ampoules eða brotnu gleri á öruggan hátt.
Tamper - ónæmir lokarTil að draga úr hættu á váhrifum eða misnotkun fyrir slysni.
Hreinsa merkingarsem gefur til kynna tegund úrgangs og hættustig.
Tegundir lyfjaúrgangsíláta
Stífar plastílát- Oft gert úr háu - þéttleika pólýetýleni (HDPE) fyrir endingu og efnaþol.
Stakt - notaðu pappakerfi- Hannað fyrir einn - Tímaförgun, oft með innri fóðri fyrir fljótandi innilokun.
Sérhæfðir skerpílátar- Fyrir nálar, sprautur og önnur skörp læknisfræðileg verkfæri menguð af lyfjum.
Stýrðar förgunareiningar- Hannað til að hlutleysa eða slökkva á sérstökum lyfjum til að koma í veg fyrir misnotkun.
Hvernig þeir eru notaðir
Lyfjaúrgangsílátar eru settir í tilnefnd söfnunarsvæði í heilsugæslustöðvum. Þegar þeir hafa verið fullir eru þeir innsiglaðir og fluttir af löggiltum læknisúrgangsfyrirtækjum vegna brennslu eða annarra viðurkenndra meðferðaraðferða.
Reglugerð
Mismunandi lönd hafa sérstakar reglur um förgun lyfjaúrgangs. Til dæmis, í Bandaríkjunum, stjórna lögum um náttúruvernd og endurheimt (RCRA) hættulegan lyfjaform. Í ESB verður úrgangsstjórnun að vera í samræmi við tilskipun evrópskra úrgangs.